肿瘤基因检测 · 泛实体瘤
泛实体瘤血液188基因检测
泛实体瘤血液188基因检测服务信息
本检测采用高通量测序技术，对受检者血液中游离DNA进行检测，一次性分析188个与实体瘤发生发展密切相关的基因。覆盖基因全外显子及部分内含子区域，检测内容包括点突变、插入/缺失、拷贝数变异和基因融合等多种变异类型。通过生物信息学分析，全面评估与靶向治疗、免疫治疗及遗传风险相关的分子标志物，为临床提供全面的分子分型信息。
¥6450参考价格
10个工作日报告周期
CNAS/CMA实验室资质
检测方法
NGS
样本类型
外周血10ml（cfDNA专用Streck采血管）
送样要求
须使用专用Streck采血管采集静脉血，轻柔颠倒混匀8-10次。常温保存与运输（15-30°C），避免冷冻、剧烈震荡及高温环境。样本采集后需在7天内送达实验室进行后续处理，以保证游离DNA稳定性。
适用人群
适用于经病理学确诊的晚期或转移性实体瘤患者，尤其是难以获取组织样本或组织样本不足的患者；用于靶向或免疫治疗前的伴随诊断，寻找潜在用药机会；用于监测治疗后耐药突变的发生，指导后续治疗方案调整；也可为临床研究入组筛选提供分子依据。
临床应用
本检测的临床应用价值在于全面解析肿瘤的分子特征，为临床决策提供关键依据。主要应用于：1) 指导靶向治疗：识别EGFR、ALK、ROS1、BRAF等基因的敏感或耐药突变，匹配FDA/NMPA批准的靶向药物；2) 评估免疫治疗疗效：通过分析TMB、MSI状态及PD-L1表达相关基因，预测免疫检查点抑制剂疗效；3) 提示遗传风险：检测BRCA1/2等胚系突变，评估遗传性肿瘤风险；4) 监测疾病进展：通过动态检测，及时发现耐药机制，调整治疗方案。
检测项目、样本类型和报告周期可能因项目方案略有差异，办理前建议电话确认。